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小兒先天性心臟病常見癥狀——先天性心臟病系列模型
小兒先天性心臟病常見癥狀有哪些呢，很多家長不太了解這個問題，導致了不能及時的發現疾病，先天性心臟病是最近幾年剛剛發現的一種新型心臟病，該病多是由于遺傳所造成，而且該病在早期根本不會對患者帶來任何影響，隨著時間的推移，先天性心臟病的癥狀才逐漸顯露出來，主要分為外因和內因兩種，先天性心臟病有一種是與遺傳因素有關，個別兒童在五歲前可以自愈，或者說自愈的可能性較大，然而大部分都是需要接受手術來治療的。那么小兒先天性心臟病的癥狀有哪些？
1、肺動脈高壓：當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現為紫紺，紅細胞增多癥，杵狀指(趾)，右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會，唯一等待的是心肺移植?；颊叽蠖鄶翟?0歲以前死亡。
2、發育障礙：先天性心臟病的患兒往往發育不正常，表現為瘦弱、營養不良、發育遲緩等。
3、心衰：新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現是由于肺循環、體循環充血，心輸出量減少所致?；純好嫔n白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低?？陕牭奖捡R律。肝大，但外周水腫較少見。
4、其它：胸痛、暈厥、猝死。
5、紫紺：其產生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。
6、蹲踞：患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯癥的患兒，常在活動后出現蹲踞體征，這樣可增加體循環血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。
7、杵狀指(趾)和紅細胞增多癥：紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應。
經過科學研究發現，先天性心臟病多見于嬰幼年兒童，由于本病會給患兒的心臟發育造成很大影響，如果病情突然加重，很有可能會導致患兒夭折，因此，建議家長朋友在孩子出生后要帶孩子到醫院做以下心臟檢查。
“康為醫療”KJP1008先天性心臟病系列模型
產品介紹：
1.放大模型
2.4個模型組成
3.每個模型都可以從底座卸下，顯示病變 大血管錯位 主動脈騎跨 肺動脈狹窄及右室流出道狹窄
比較常見的膜部缺損，位于室間隔上部三尖瓣下方
罕見的先天性房間隔、室間隔異常病變
房間隔、室間隔缺損
室間隔的各種病變
完全性房室通道
每個膈部的缺損及房室瓣異常
聯系方式：徐燕
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